대원제약, 위식도역류질환 신약 임상 3상 승인…수익성 개선 기대
대원제약은 위식도역류질환 치료제 후보물질 DW4421의 제3상 임상시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 28일 공시했다. 이번 임상시험은 국내 비미란성 위식도역류질환 환자 324명을 대상으로 DW4421의 유효성 및 안전성을 평가한다. … 더 읽기
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대웅제약은 위식도역류질환 치료제 펙수클루정40밀리그램의 적응증 추가를 위해 식품의약품안전처에 국내 품목허가를 27일 신청했다. 이번에 신청된 추가 적응증은 헬리코박터 파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법이다. 국내 3상 임상시험 … 더 읽기
유한양행이 ㈜유빅스테라퓨틱스(이하 ‘유빅스社’)와 체결했던 전립선암 치료제 전 세계 라이선스 인 계약을 해지했다고 27일 공시했다. 계약은 지난해 7월 1일 체결되었으며, 이날부로 종료된다. 이는 계약 체결 약 … 더 읽기
애니플러스가 종속회사 미디어앤아트의 지분 100%를 확보해 완전 자회사로 전환한다고 27일 공시했다. 이를 위해 애니플러스는 미디어앤아트 주식 2,808주를 69억 9,750만원에 현금으로 취득한다. 이는 애니플러스 자기자본 1,238억 … 더 읽기
셀트리온은 건선 치료제 바이오시밀러 CT-P55의 유럽 임상 3상 시험계획 변경을 유럽의약품청(EMA)에 27일 신청했다. 이는 허가 전략에 맞춰 임상 대상자 수를 조정한 것이 핵심이다. CT-P55는 중등도에서 … 더 읽기
노을이 파키스탄 시장에 진단 플랫폼을 공급하며 해외 사업 확장에 나섰다. 회사는 Sure Bio Diagnostics & Pharmaceuticals(이하 ‘Sure Bio社’)와 마이랩(miLab) 플랫폼 등 4종 제품의 공급 및 … 더 읽기
한미약품은 비만치료제 신약 HM11260C(에페글레나타이드)의 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자 대상 3상 임상시험 탑라인(Top-line) 결과를 27일 공시했다. 총 448명(시험군 299명, 위약군 149명)을 대상으로 진행된 이번 … 더 읽기
HD현대마린엔진이 자회사 에이치디현대크랭크샤프트(이하 ‘HD현대크랭크샤프트’)와 250억원 규모의 운영자금을 대여한다. 회사는 24일 이사회 결의를 통해 이 같은 금전 대여를 확정했다. 이는 HD현대마린엔진의 자기자본 3,093억7,000만원 대비 8.08%에 해당하는 … 더 읽기
까뮤이앤씨는 안성성은물류피에프브이(주)에 69억 5,450만원을 금전 대여하기로 24일 공시했다. 이는 자기자본 954억 8,500만원의 7.3%에 해당하는 규모다. 이번 대여는 안성 성은지구 복합물류센터 신축사업의 프로젝트파이낸싱(PF) 대출 연장에 필요한 … 더 읽기
레뷰코퍼레이션의 최대주주인 글로벌커넥트플랫폼 사모투자 합자회사(이하 ‘글로벌커넥트플랫폼’)가 케이던스캐피탈 유한회사(이하 ‘케이던스캐피탈’)와 최대주주 변경을 수반하는 주식양수도 구속력 있는 양해각서(Binding MOU)를 체결했다. 이번 양해각서는 24일 공시됐다. 매매대금은 거래 상대방의 … 더 읽기