임상서 우월한 효과 확인, 연말 출시 예정
신규 매출원 확보 기대감 속 유동성 확보 주력
? 공시 신선도 : 3 / 5
? AI 평가 : 코대원플러스정의 품목허가 신청 사실은 5월에 이미 공시되었고, 9월 중순에는 임상 3상 결과 공개 및 연내 발매 예정 소식이 보도되었다. 이번 공시는 품목허가 승인이라는 핵심 정보가 공식화된 점을 고려하여 3점으로 평가한다.
대원제약이 급성기관지염 치료제 ‘코대원플러스정’의 국내 품목허가를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 공시했다. 이 제품은 지난 5월 품목허가를 신청했으며, 임상시험에서 기존 치료제 대비 우월한 증상 완화 효과와 안전성을 확인했다.
대원제약은 오는 12월 코대원플러스정을 발매할 예정이다. 이번 품목허가는 회사의 신규 매출원 확보에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다. 회사는 최근 159억원 규모의 교환사채를 발행하며 유동성 확보에 주력했다.
2025년 매출액 6,673억원, 영업이익 415억원으로 양호한 실적 전망에도 불구하고 단기 모멘텀은 다소 약화된 상황이다. 증권업계는 대원제약의 저평가 매력을 근거로 점진적 회복과 저점 분할 매수 전략을 제시하고 있다.
대원제약은 ‘삭시네겔’과 정맥·림프순환 개선제 ‘뉴베인액’ 리뉴얼 출시 등 신규 일반의약품 라인업을 강화하며 브랜드 경쟁력을 높이는 데 집중하는 모습이다. 투자자들은 신약 출시 일정과 함께 회사의 유동성 확보 전략, 꾸준한 브랜드 강화 움직임에 주목할 필요가 있다.
? 공시 바로가기: 투자판단관련주요경영사항 (코대원플러스정 식품의약품안전처 국내 품목허가 승인)
? 발표 시각: 2025-09-29 07:51:20
※ 본 기사는 투자판단의 참고용으로 작성된 것이며, 이를 근거로 한 투자 행위의 결과에 대해 책임을 지지 않습니다.